Objetivo del tema: Identificar las partes del microscopio óptico compuesto y su función, calcular el aumento total, distinguir los tipos de microscopio por su poder de resolución y elegir la técnica de preparación (in vivo, frotis, técnica histológica o fraccionamiento celular) adecuada para estudiar una muestra celular.
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El microscopio óptico compuesto: tres sistemas y una fórmula

El microscopio óptico compuesto se estudia repartiendo sus piezas en tres sistemas: el mecánico (sostiene y mueve), el óptico (forma y amplía la imagen) y el de iluminación (aporta y regula la luz). El IPN pregunta esto casi siempre como relación de columnas: pieza ↔ función.

SistemaParteFunción
MecánicoPlatinaSuperficie con pinzas donde se coloca el portaobjetos; tiene una perforación central por donde pasa la luz
MecánicoRevólverPieza giratoria que sostiene los objetivos y permite cambiar de aumento
MecánicoTornillo macrométricoSube y baja la platina con movimientos amplios: enfoque inicial (solo con 4× y 10×)
MecánicoTornillo micrométricoDesplazamientos mínimos: afina el enfoque, indispensable con 40× y 100×
ÓpticoOcularLente por donde se mira; amplía la imagen que forma el objetivo (normalmente 10× o 15×)
ÓpticoObjetivosLentes cercanas a la muestra (4×, 10×, 40× y 100× de inmersión); determinan la resolución
IluminaciónCondensadorConcentra el haz de luz sobre la preparación
IluminaciónDiafragmaRegula la CANTIDAD de luz que llega a la muestra (contraste)
IluminaciónFuente de luz o espejoEmite o refleja la luz que atraviesa la preparación
Aumento total=Aumento del ocular×Aumento del objetivo\text{Aumento total} = \text{Aumento del ocular} \times \text{Aumento del objetivo}

Ejemplo resuelto: ocular de 15× con objetivo de 40× → 15 × 40 = 600×. Y al revés: si la imagen se ve a 1 000× y el ocular es de 10×, el objetivo tuvo que ser 1 000 ÷ 10 = 100× (el de inmersión).

Al subir de objetivo (de 10× a 40×) pasan tres cosas a la vez: el campo visual se REDUCE, la imagen se ve más OSCURA (hay que abrir el diafragma) y la distancia de trabajo entre lente y muestra DISMINUYE. Por eso con 40× y 100× solo se usa el tornillo micrométrico: con el macrométrico se rompe la preparación.

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