Objetivo del tema: Nombrar según las reglas IUPAC alcanos, alquenos, alquinos, derivados halogenados, alcoholes, aminas, éteres, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos, sales orgánicas, ésteres y amidas, aplicando correctamente la elección de la cadena principal, la numeración y el orden de los sustituyentes.
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Cómo nombrar un compuesto orgánico en 4 pasos

Un nombre IUPAC se arma siempre igual: PREFIJOS (sustituyentes) + RAÍZ (número de carbonos de la cadena principal) + TERMINACIÓN (la función química). Nombrar no es memorizar: es seguir cuatro pasos en orden.

  • Elegir la cadena principal: la cadena continua MÁS LARGA que contenga el grupo funcional principal. Si hay empate en longitud, gana la que tenga más sustituyentes.
  • Numerar la cadena por el extremo que dé el localizador más bajo, primero al grupo funcional, después a la insaturación (doble o triple enlace) y al final a los sustituyentes.
  • Nombrar los sustituyentes con su localizador y ordenarlos alfabéticamente (etil antes que metil, bromo antes que cloro).
  • Escribir el nombre completo: localizador-sustituyente + raíz + terminación de la función.
CarbonosRaízAlcano (enlace simple)Alqueno (doble)Alquino (triple)
1met-metano——
2et-etanoetenoetino
3prop-propanopropenopropino
4but-butanobutenobutino
5pent-pentanopentenopentino
6hex-hexanohexenohexino
7hept-heptanoheptenoheptino
8oct-octanooctenooctino
Alcanos: CnH2n+2Alquenos: CnH2nAlquinos: CnH2n−2\text{Alcanos: } C_nH_{2n+2} \qquad \text{Alquenos: } C_nH_{2n} \qquad \text{Alquinos: } C_nH_{2n-2}

Ejemplo resuelto — CH₃-CH(CH₃)-CH₂-CH₂-CH₃
1) Cadena continua más larga: 5 carbonos → pentano.
2) El metilo queda en el carbono 2 por la izquierda y en el 4 por la derecha; se elige el 2.
3) Un solo sustituyente: metil.
4) Nombre: 2-metilpentano.

La cadena principal NO es siempre la que está escrita en línea recta. En CH₃-CH₂-CH(CH₂-CH₃)-CH₃ la cadena horizontal tiene 4 carbonos, pero doblando hacia el etilo se llega a 5: el nombre correcto es 3-metilpentano, no 3-etilbutano.

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